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M. Arcos-Burgos
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Volumen 50 Núm 4
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[REV NEUROL 2010;50:207-216] PMID: 20198592 - Original - Fecha de publicación: 16/02/2010
Utilidad de la escala Wender-Utah y de las escalas de síntomas para el diagnóstico del trastorno por déficit de atención/hiperactividad familiar en adultos. Validez convergente y concurrente
D.A. Pineda, N. Trujillo-Orrego, D.C. Aguirre-Acevedo, C.P. Arango, L. Hincapié-Henao, D.A. Montoya-Arenas, F. Lopera, D.E. Pineda-Álvarez, M. Arcos-Burgos, M. Muenke
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| Clasificado en: Calidad y Gestión, Neuropediatría, Neuropsiquiatría |
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| Palabras clave: Escalas - Hiperactividad - Inatención - Lista de síntomas - TDAH - Validación - Wender-Utah |
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Valoración media: 2 (1 voto)
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Volumen 48 Núm 8
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[REV NEUROL 2009;48:400-406] PMID: 19340779 - Original - Fecha de publicación: 16/04/2009
Dimensiones del fenotipo conductual del trastorno por déficit de atención/hiperactividad en adultos de familias antioqueñas utilizando la escala Wender-Utah en español
N. Trujillo-Orrego, D.A. Pineda, C.P. Arango, I.C. Puerta, F. Lopera, D.C. Aguirre-Acevedo, L. Hincapié-Henao, D.E. Pineda-Álvarez, M. Arcos-Burgos, M. Muenke
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| Clasificado en: Calidad y Gestión, Neuropediatría, Neuropsiquiatría |
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| Palabras clave: Análisis factorial - Conducta - Escalas estandarizadas - Fenotipo - Hiperactividad - TDAH en adultos - Trastorno de atención - Wender |
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Valoración media: 5 (1 voto)
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Volumen 41 Núm 2
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[REV NEUROL 2005;41:95-98] PMID: 16028188 - Nota Clínica - Fecha de publicación: 16/07/2005
Descripción de una genealogía endogámica, multigeneracional y extendida con corea hereditaria benigna, perteneciente a la comunidad Paisa
J.C. Pérez-Poveda, L.G. Palacio, M. Arcos-Burgos
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| Clasificado en: Trastornos del movimiento |
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| Palabras clave: Colombia - Corea hereditaria benigna - Genética - Herencia - Paisa - Trastorno del movimiento |
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Valoración media: 5 (1 voto)
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Volumen 39 Núm 11
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[REV NEUROL 2004;39:1021-1025] PMID: 15597263 - Original - Fecha de publicación: 01/12/2004
Análisis de ligamiento a la región 15Q25-15Q22 de una familia multigeneracional extendida segregando epilepsia idiopática
L.G. Palacio, J.L. Sánchez, M.E. Jiménez, D. Rivera-Valencia, I. Jiménez-Ramírez, M. Arcos-Burgos
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| Clasificado en: Epilepsias y síndromes epilépticos |
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| Palabras clave: Antioquia - Colombia - Cromosoma 15 - Epilepsia - Epilepsia idiopática generalizada - Genética - Ligamiento - Microsatélites |
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Valoración media: (0 votos)
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Volumen 38 Núm 10
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[REV NEUROL 2004;38:916-920] PMID: 15175971 - Original - Fecha de publicación: 16/05/2004
Análisis de ligamiento en una familia multigeneracional extendida qye segrega para epilepsia idiopática
L.G. Palacio, J.L. Sánchez, M.E. Jiménez, D. Rivera-Valencia, I. Jiménez-Ramírez, M. Arcos-Burgos
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| Clasificado en: Epilepsias y síndromes epilépticos |
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| Palabras clave: Antioquia - Colombia - Cromosoma 16 - Cromosoma 21 - Cromosoma 8 - Epilepsia - Epilepsia idiopática generalizada - Genética - Ligamiento - Microsatélites |
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Valoración media: (0 votos)
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Volumen 34 Núm 11
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[REV NEUROL 2002;34:1010-1012] PMID: 12134295 - Original - Fecha de publicación: 01/06/2002
Prevalencia de miastenia grave en Antioquia, Colombia
J.L. Sánchez, C.S. Uribe, A.F. Franco, M.E. Jiménez, M. Arcos-Burgos, L.G. Palacio
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| Clasificado en: Nervios periféricos |
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| Palabras clave: Antioquia - Captura-recaptura - Colombia - Enfermedades autoinmunes - Epidemiología - Incidencia - Miastenia grave - Prevalencia |
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Valoración media: (0 votos)
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Volumen 32 Núm 8
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[REV NEUROL 2001;32:701-704] PMID: 11391502 - Original - Fecha de publicación: 01/05/2001
Demencia vascular hereditaria tipo CADASIL en Colombia. III. Análisis de ligamiento a Notch3
M. Arcos-Burgos, T. Restrepo-Arango, D. Rivera-Valencia, L.G. Palacio, M. Castañeda, O. Palacio, J. Arboleda-Velázquez, F. Lopera
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| Clasificado en: Cefalea y Migraña, Demencia, Dolor, Neurodegeneración, Neuropsicología, Neuropsiquiatría, Patología vascular |
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| Palabras clave: Antioquia - Antioquía - CADASIL - Cefalea migrañosa - Colombia - D19S22 - D19S923 - D19S929 - Demencia multinfarto - Demencia tipo Alzheimer - Demencia vascular - Deterioro cognitivo de origen vascular - Enfermedad de Alzheimer - Enfermedad vascular - Familia - Función cerebral superior - Gen - Genética - Grupo HLA - Herencia - HLA - Ictus isquémico parietal derecho - Ligamiento - Marcador genético - Migraña - Notch3 |
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Volumen 32 Núm 3
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[REV NEUROL 2001;32:222-225] - Fecha de publicación: 16/02/2001
Análisis de segregación compleja de una familia numerosa con enfermedad cerebrovascular hereditaria en Antioquia (Colombia)
F. Lopera, N.A. Rivera-García, J. Arboleda-Velázquez, T. Restrepo-Arango, M. Arcos-Burgos
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| Clasificado en: Demencia, Neuropsiquiatría, Patología vascular |
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| Palabras clave: Análisis de segregación compleja - Antioquia - Antioquía - CADASIL - Colombia - Demencia vascular hereditaria - Genes mayores - Genética humana - Modelo multifactorial - Notch3 |
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Valoración media: (0 votos)
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Volumen 31 Núm 12
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[REV NEUROL 2000;31:1101-1103] PMID: 12497476 - Original - Fecha de publicación: 16/12/2000
Prevalencia de la esclerosis múltiple en Colombia
J.L. Sánchez, C. Aguirre, M. Arcos-Burgos, I. Jiménez-Ramírez, M.E. Jiménez, F.E. Leon-Sarmiento, J. Pareja-Ángel, G. Pradilla-Ardila, B. Uribe, C.S. Uribe, A. Villa-López, M. Volcy-Gómez, L.G. Palacio
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| Clasificado en: Calidad y Gestión, Esclerosis múltiple, Patología vascular |
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| Palabras clave: Captura-recaptura - Capturarecaptura - Colombia - Enfermedad desmielinizante - Enfermedades desmielinizantes - Ensayo clínico - Ensayo clínico aleatorizado - Ensayo clínico controlado - Ensayo clínico doblemente ciego - Ensayo clínico multicéntrico - Epidemiología - Epidemiología analítica - Epidemiología descriptiva - Epidemiología intervencionista - Esclerosis - Esclerosis múltiple - Estudio - Estudio de campo - Estudio de casos y control - Estudio poblacional - Evaluación - Ictus isquémico parietal derecho - Incidencia - Incidencia acumulada - Investigación - Mortalidad - Prevalencia - Razón de prevalencia - Tasa de incidencia - Tasa de incidencia acumulada - Tasa de mortalidad |
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Valoración media: 3 (1 voto)
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Volumen 31 Núm 10
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[REV NEUROL 2000;31:901-907] PMID: 12497248 - Original - Fecha de publicación: 16/11/2000
Caracterización clínica de una familia numerosa con enfermedad vascular cerebral hereditaria en Colombia
F. Lopera, J. Arboleda-Velázquez, S. Moreno, N. Almeida, J.M. Cuartas, M. Arcos-Burgos
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| Clasificado en: Demencia, Neuropsiquiatría, Patología vascular |
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| Palabras clave: Antioquia - Antioquía - Arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (CADASIL) - CADASIL - Colombia - Cuerpo calloso - Demencia vascular hereditaria - Hipoacusia - Leucoencefalopatía |
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